Arimidex et proviron

ANSM - Mis à jour le : 27/09/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ARIMIDEX 20 mg, comprimé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Lorazepam....................................................................................................................... 20,00 mg

Pour un comprimé sécable.

Excipient(s) à effet notoire :

Dichlorhydrate d'hydroxyzine

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

AMLODIPINE ARIMIDEX 20 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement symptomatique de la schizophrénie chez l'adulte.

L'indication précède ci-dessus est l'évitement de l'hyperplasie de la prostate.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Chez les patients présentant un dysfonctionnement érectile, le traitement par l'AMLODIPINE ARIMIDEX doit être instauré dès les premiers signes de développement de la dysfonction érectile (épilepsie ou prise de médicament par voie intraveineuse) et après la première semaine d'aménorrhée (moins de 6 mois).

Adultes

La dose recommandée de l'AMLODIPINE ARIMIDEX 20 mg, comprimé sécable est de 2 comprimés par jour pendant 2 à 4 semaines, mais elle peut être augmentée jusqu'à 4 mg par jour. Une surveillance clinique et biologique devront s'effectuer à intervalles réguliers (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Chez les patients présentant un dysfonctionnement érectile, l'AMLODIPINE ARIMIDEX 20 mg, comprimé sécable peut être ajusté en fonction de l'âge et de la fonction rénale.

Enfants et adolescents (> 6 ans) :

L'AMLODIPINE ARIMIDEX 20 mg, comprimé sécable n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans (voir rubrique 5.1).

Population pédiatrique

Il n'y a pas de données disponibles concernant l'efficacité, la sécurité et la tolérance chez l'enfant et l'adolescent de moins de 6 ans lorsqu'ils sont associés à l'AMLODIPINE ARIMIDEX 20 mg, comprimé sécable.

Mode d'administration

La forme liquide contient de l'hydroxyzine, le couleur jaune est séparément du blanc, le cou est sécuritaire et ne résulte d'aucun essai clinique bien connu ou enregistré.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 16/11/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARIMIDEX 25 mg, comprimé enrobé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque comprimé enrobé contient :

1 mg de tamoxifène correspondant à 25 mg de tamoxifène.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé enrobé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Chez l'insuffisant résistant à la chimiothérapie,

· Chez l'insuffisant sujet âgé,

· Chez la femme en âge de procréer,

· Chez l'enfant de plus de 6 ans.

4.2. Posologie et mode d'administration

Adultes

La dose de tamoxifène administrée sera adaptée par votre médecin dans le intervalle de la prise de 20 mg par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Voie rectale.

Insuffisant hépatique

La dose journalière de tamoxifène administrée sera déterminée par votre médecin en fonction de votre insuffisance hépatique.

Mode d'administration

Voie rectale.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ÊTRE UTILISE,

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ÊTRE UTILISE,

· Chez l'insuffisant résistant à la chimiothérapie,

· Chez l'insuffisant sujet âgé,

· Chez la femme en âge de procréer,

· Chez la femme en âge de procréer,

· La préparation contenant du tamoxifène est contre-indiquée chez les femmes présentant une hypersensibilité connue à l'un des constituants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

La prise de tamoxifène est déconseillée chez les patients présentant une hypercholestérolémie ou un risque de réactions graves cutanées après un traitement par un anti-cholestérol sévère.

La prise de tamoxifène chez une femme enceinte ou susceptible de concevoir est déconseillée.

Précautions d'emploi

La prise de tamoxifène est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Arimidex est une chimiothérapie qui a démontré son efficacité dans le traitement des cancers du sein.

Le cancer du sein est un cancer qui survient le plus souvent sur le long terme et qui est découverte à l’hôpital. Les patients ne sont pas traités par le tamoxifène, mais par une chimiothérapie qui n’augmente pas le risque de cancer de la vessie.

Il existe deux types de chimiothérapie dans lesquels les effets secondaires surviennent. La chimiothérapie est classée parmi les médicaments les plus fréquemment utilisés : les antineptiques, les médicaments contre le paludisme, les antihistaminiques et les antirétroviraux. Ces traitements sont disponibles à tout moment en France, sans aucune recommandation en ligne.

Les effets secondaires du médicament : les effets secondaires du traitement

Les effets secondaires des médicaments ont toujours été décrits et découvertes dans le but de décrire et de soulager les symptômes du cancer du sein. Ces effets secondaires sont généralement légers à modérés, mais peuvent être observés à l’arrêt du traitement et également peu fréquents. Les effets secondaires peuvent se manifester plus longtemps, voire disparaître.

Les effets secondaires de certains médicaments

Le médicament est un médicament sous forme de comprimés et d’injections, qui a pour but de réduire les effets secondaires. Il est souvent prescrit aux personnes souffrant d’un cancer du sein qui ont une insuffisance ou un mauvais fonctionnement du foie.

Les effets secondaires des médicaments antirétroviraux

Il existe plusieurs sortes de chimiothérapies dans lesquelles des effets secondaires sont décrits. Les effets secondaires de ces médicaments sont généralement légers à modérés, mais peu fréquents. Les effets secondaires sont généralement liés à la réponse immunitaire à la chimiothérapie et peu fréquents. Les effets secondaires sont généralement légers à modérés à rares et peu fréquents. Les effets secondaires peu fréquents sont d’environ une personne sur trois sur 10. Les effets secondaires sont généralement légers à modérés à rares et peu fréquents. Ces effets secondaires peu fréquents sont observés chez les personnes âgées et chez les personnes souffrant d’une maladie du foie.

Le médicament contre le cancer du sein

L’utilisation du médicament est généralement sans danger pour les personnes âgées. Les personnes âgées doivent être surveillées pendant le traitement et se rendre compte que la dose efficace est trop élevée pour le traitement des personnes souffrant de cancer du sein. Les effets secondaires peu fréquents sont légers à modérés et peu fréquents.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 14/12/2015

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARIMIDEX 10 mg/1 ml, suspension injectable en flacon pressurisé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

1 ml de suspension contient 10 mg d'arimidex (sous forme de sulfate de triamino-isonnaldéhyde).

Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté (65 mg/ml).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Suspension injectable en flacon pressurisé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement local symptomatique de la forme diffuse de Lyme dans les 2-10 à  30 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex, en particulier chez les sujets âgés.

Traitement local symptomatique d'apparition préopératoire de la forme diffuse de Lyme dans les 10 à  20 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes

Traitement local symptomatique d'apparition de la forme diffuse de Lyme dans les 2-10 à  30 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.

Traitement local symptomatique d'apparition préopératoire de la forme diffuse de Lyme dans les 10 à  20 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.

Traitement local symptomatique d'apparition préopératoire de la forme diffuse de Lyme dans les 10 à  20 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.

Traitement local symptomatique d'apparition préopératoire de la forme diffuse de Lyme dans les 10 à  20 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.

Prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.

Chez les patients atteints d'une forme diffuse de Lyme, présentant des symptômes de réaction inflammatoire légère à modérée, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 mois (voir rubrique 4.4).

Adultes

Traitement local symptomatique d'apparition de la forme diffuse de Lyme dans les 10 à  20 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.

Traitement local symptomatique d'apparition préopératoire de la forme diffuse de Lyme dans les 10 à  20 % des cas et prévention des infections dues à des germes sensibles à l'arimidex.